daisy.ding@informa.com，作者Quality Expo 上海医疗质量检测技术及测试仪器展览会|医疗质量检测技术展|上海医疗检测设备展|上海医疗测试仪器展

医疗器械制造展｜详解FMEA分析方法

在医疗器械的开发过程中，确保产品的可靠性和安全性是至关重要的任务。为了实现这一目标，失效模式和影响分析（FMEA）成为了设计和风险管理的核心工具之一。FMEA 是一种系统的方法，通过识别和评估潜在的失效模式及其对系统、用户和环境的影响，帮助开发团队预防和减少产品故障。

医疗器械生物相容性评价是一个复杂而细致的过程，它要求对医疗器械的各个方面进行全面考量。随着科技的发展和标准的完善，生物相容性评价将继续发展，以确保医疗器械的安全性和有效性，保护患者的健康。

随着现代工业的发展，泄漏问题已经成为许多行业面临的重要挑战。高精度泄漏测试仪作为专业的检测设备，以其独特的特点和明显的优势，在泄漏检测领域发挥着越来越重要的作用。

在医疗器械领域国家政策频吹暖风的大背景下，这个预期颇丰的市场更受到投资人青睐。然而，在利好声一片的国内医疗器械领域中却出现了“瘸腿”失衡现象，即生产诊断类产品的企业远远多于治疗类企业，进而也直接导致诊断类产品的投资份额所占更多。

安徽英太自动化科技有限公司以全球检漏市场为导向，立足于气密检漏仪、气密检漏系统的研发、生产及销售并提供一站式的气密检漏解决方案。

上海安耐检测技术有限公司成立于2023年，是一家为心脑血管及外科植入物医疗器械提供第三方检测服务和技术咨询的专业机构。

液路控制系统中，计算机作为控制中枢，发出指令，控制电磁阀、气压泵、传感器等执行器件工作时序。

电解液泄漏检测系统主要基于液态导电性的原理进行工作。

IVDR过渡期延长的条例终于于2024.7.9颁布了。那么来看看过渡期延长后，制造商应做如何应对。

Instron 安装于辽宁的第一台 E1000 电子动静态试验设备已经坚守岗位整整16年。您的 EP 系列试验系统是否也已经历经许久时光？如何在 Instron 产品的更新迭代中保障设备的测试能力，提升产品性能和服务质量？